一、辛酰氯的生產(chǎn)方式有哪些？

辛酸加五氯化磷吸收、得到辛酸酰氯

二、氯苯硫醚酰胺的合成

用４氯苯甲酰４′－氯苯胺和硫化鈉為原料常壓下合成了聚苯硫醚酰胺

三、西地那非的合成？

西地那非由美國Pfizer公司研制生產(chǎn),1998年3月經(jīng)美國食品藥品管理局批準(zhǔn)為處方藥,用于治療男性勃起功能障礙(ED),成為臨床上第一個(gè)專門的有效治療ED的口服藥。目前該藥已在幾十個(gè)國家和地區(qū)銷售。

合成路線主要有3條,都是將4-氨基-1-甲基-3-正丙基吡唑-5-酰胺、經(jīng)酰胺化、氯磺化,N-磺化與環(huán)合等反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。

四、苯甲酰氯怎么合成的

合成有如下方法：

1.甲苯法原料甲苯與氯氣在光照情況下反應(yīng)，側(cè)鏈氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介質(zhì)中進(jìn)行水解生成苯甲酰氯，并放出氣體。

2.苯甲酸與光氣反應(yīng)而得。將苯甲酸投入光化鍋，加熱熔融，于140-150℃通入光氣，反應(yīng)尾氣含和未反應(yīng)完的光氣，用堿處理后放空，反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)的溫度為-2--3℃，趕氣操作后減壓蒸餾，得成品。

3、苯甲醛直接氯化也可得到苯甲酰氯。

請(qǐng)參考百度百科：

五、求氯苯制取1,2,3,4四氯環(huán)己烷的步驟

?1.氯苯在FeBr3催化劑下和Br2在苯環(huán)的對(duì)位取代生成對(duì)溴氯苯

2.對(duì)溴氯苯加氫生成1-氯-4-溴苯環(huán)己烷

3.1-氯-4-溴苯環(huán)己烷消去，生成1,3-環(huán)己二烯

4.1,3-環(huán)己二烯和Cl2加成為1，2，3，4-四氯環(huán)己烷