頭發(fā)燙過一個(gè)月了，燙的紋理，突然感覺很失敗，想要還原到以前的樣子，要怎么做？

燙過的頭發(fā)經(jīng)不起拉直。容易斷。建議下次電發(fā)根拉直發(fā)尾。

如何將被保護(hù)的氨基還原

我有一個(gè)合成對(duì)硝基苯胺的例子可以參考

實(shí)驗(yàn)儀器和器材

器材：圓底燒瓶（100mL,19×1）、球形冷凝管（200mL,19×2）、錐形瓶（50mL）、錐形瓶（250Ml）、燒杯（250mL）、布氏漏斗（60mL）、吸濾瓶（250mL）、溫度計(jì)（300℃）。

試劑：乙酰苯胺、冰醋酸、濃硝酸、濃硫酸23.4mL、碳酸鈉1g、氫氧化鈉20g。

實(shí)驗(yàn)步驟

在干燥的50mL錐形瓶中，加入5g(0.037mol)乙酰苯胺和5mL冰乙酸，振蕩使混合均勻，邊搖動(dòng)錐形瓶，邊分批慢慢加入10mL濃硫酸，將得到透明溶液放于冰水浴中冷卻到0~2℃。

在冰水浴中，將2.2mL（0.032mol）濃硫酸和1.4濃硫酸配制成混酸，并置于冰水浴中冷卻。用吸管慢慢滴加到乙酰苯胺的酸溶液中，其間保持反應(yīng)溫度不超過5℃，得淡黃色黏稠液體。滴加完畢，取出錐形瓶于室溫下放置20~30min，并間歇振蕩，得到橙黃色液體。在250mL燒杯中加入20mL水和20g碎冰，將反應(yīng)液以細(xì)流慢慢倒入冰水中，邊倒邊攪拌，有固體析出，冷卻后抽濾。用10mL水重復(fù)洗滌固體三次，抽干得黃色固體。

粗產(chǎn)品加到盛有20mL水的250mL錐形瓶中，在不斷攪拌下慢慢加入碳酸鈉粉末至混合物呈堿性（約0.5g碳酸鈉）?；旌衔镉谑蘧W(wǎng)上加熱至沸騰數(shù)分鐘后，冷卻至50℃，迅速抽濾用少量水洗滌抽干，放置晾干，得到淡黃色固體。常量約4g。

將制得的粗對(duì)硝基乙酰苯胺放入100mL圓底燒瓶中。另取一錐形瓶，在振蕩和冷卻下，把12mL濃硫酸小心地以細(xì)流加到9mL冷水中，得到20mL70%硫酸，將此硫酸溶液加到上述燒瓶中，投入沸石，裝上回流冷凝管，在石棉網(wǎng)上加熱回流15min，得到一透明溶液。將反應(yīng)液倒入盛有100mL冷水的燒杯中，分批慢慢加入氫氧化鈉固體至溶液呈堿性，有沉淀析出。冷卻后抽濾，固體濾餅用少量水洗滌三次，抽干放置晾干，得到黃色針狀晶體，約2.5g