一、彩洛可鹿是品牌嗎?
品牌: 彩洛可鹿(CailuoKelu) 是注冊商標。
商標持有人:佛山市南海區(qū)彩洛可鹿服飾店
該服飾店成立于2022年07月12日,。
注冊地址:佛山市南海區(qū)桂城街道佛平路3路1號金色領域2座2321室之二(住所申報),。
經(jīng)營范圍:包括一般項目:服裝服飾批發(fā);互聯(lián)網(wǎng)銷售(除銷售需要許可的商品);服裝服飾零售;鞋帽零售;箱包銷售;化妝品零售;珠寶首飾零售;日用百貨銷售;家居用品銷售;五金產(chǎn)品零售;電子產(chǎn)品銷售;家用電器銷售。(除依法須經(jīng)批準的項目外,憑營業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營活動)
二、俏百惠是品牌嗎?
是的
蕪湖樂而美網(wǎng)絡科技有限公司的品牌,公司成立于2018年10月11日,注冊地位于安徽省蕪湖市弋江區(qū)復地南都薈二分區(qū)2129室(申報承諾),法定代表人為胡姚進。經(jīng)營范圍包括網(wǎng)絡科技領域內(nèi)的技術研發(fā)、技術咨詢、技術服務;化妝品、護膚品、家居用品、辦公用品、日用百貨、服裝鞋帽、箱包、玩具、廚房用品、電子產(chǎn)品、塑料制品、五金工具、汽車配件、摩托車、戶外用品、母嬰用品、機械配件、建材(除危險品)。
三、homeflower什么品牌?
homeflower是義烏市歐耀日用品有限公司成立于2016-05-06,法定代表人為嚴文超,注冊資本為100萬元人民幣,統(tǒng)一社會信用代碼為91330782MA28DP2A1Q。企業(yè)地址位于浙江省義烏市廿三里街道竺陽路210號5樓(自主申報),所屬行業(yè)為批發(fā)業(yè),經(jīng)營范圍包含:一般項目:日用化學產(chǎn)品制造;家居用品制造;汽車裝飾用品制造;家用紡織制成品制造;日用雜品制造;日用化學產(chǎn)品銷售;化妝品批發(fā);化妝品零售;日用品銷售;日用百貨銷售;日用雜品銷售;針紡織品銷售;汽車裝飾用品銷售;家居用品銷售;專用化學產(chǎn)品銷售。
四、緋線是什么?
是指的義烏市緋線商貿(mào)有限公司。
義烏市緋線商貿(mào)有限公司成立于2019-04-03,法定代表人為李柏慶,注冊資本為300萬元人民幣,企業(yè)地址位于浙江省義烏市福田街道銀海三區(qū)52幢5單元1樓(自主申報),所屬行業(yè)為批發(fā)業(yè),經(jīng)營范圍包含:實物現(xiàn)場批發(fā)、網(wǎng)上銷售:服裝、飾品、針織品、化妝品、日用百貨、手表、電子配件、箱包、鞋、圍巾、皮革制品;食品經(jīng)營。(依法須經(jīng)批準的項目,經(jīng)相關部門批準后方可開展經(jīng)營活動)。義烏市緋線商貿(mào)有限公司目前的經(jīng)營狀態(tài)為存續(xù)。
五、tato口罩官網(wǎng)?
tato口罩由義烏市一米防護用品有限公司注冊商標并生產(chǎn),該公司目前沒有公司網(wǎng)站。
義烏市一米防護用品有限公司成立于2021年10月09日,注冊地位于浙江省義烏市福田街道東傅宅1區(qū)8幢3單元1樓(自主申報),法定代表人為朱程。
公司經(jīng)營范圍包括一般項目:特種勞動防護用品銷售;日用百貨銷售;母嬰用品銷售;日用雜品銷售;工藝美術品及禮儀用品銷售(象牙及其制品除外);珠寶首飾批發(fā);辦公用品銷售;美發(fā)飾品銷售;針紡織品銷售;箱包銷售;五金產(chǎn)品批發(fā);鞋帽批發(fā);玩具、動漫及游藝用品銷售;勞動保護用品銷售;日用化學產(chǎn)品銷售;照相機及器材銷售;通信設備銷售;廚具衛(wèi)具及日用雜品批發(fā);眼鏡銷售(不含隱形眼鏡);戶外用品銷售;寵物食品及用品批發(fā);文具用品零售;體育用品及器材批發(fā);紙制品銷售;服裝服飾批發(fā);服裝輔料銷售;家居用品銷售;日用家電零售;化妝品批發(fā);家具銷售;互聯(lián)網(wǎng)銷售(除銷售需要許可的商品);電子產(chǎn)品銷售;國內(nèi)貿(mào)易代理;塑料制品銷售;衛(wèi)生潔具銷售;個人衛(wèi)生用品銷售;衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品銷售;貨物進出口;技術進出口。
六、化妝品原料分類管理條例?
第一章 總 則
第一條 為了規(guī)范化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強化妝品監(jiān)督管理,保證化妝品質(zhì)量安全,保障消費者健康,促進化妝品產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,制定本條例。
第二條 在中華人民共和國境內(nèi)從事化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理,應當遵守本條例。
第三條 本條例所稱化妝品,是指以涂擦、噴灑或者其他類似方法,施用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面,以清潔、保護、美化、修飾為目的的日用化學工業(yè)產(chǎn)品。
第四條 國家按照風險程度對化妝品、化妝品原料實行分類管理。
化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行注冊管理,對普通化妝品實行備案管理。
化妝品原料分為新原料和已使用的原料。國家對風險程度較高的化妝品新原料實行注冊管理,對其他化妝品新原料實行備案管理。
第五條 國務院藥品監(jiān)督管理部門負責全國化妝品監(jiān)督管理工作。國務院有關部門在各自職責范圍內(nèi)負責與化妝品有關的監(jiān)督管理工作。
縣級以上地方人民政府負責藥品監(jiān)督管理的部門負責本行政區(qū)域的化妝品監(jiān)督管理工作。縣級以上地方人民政府有關部門在各自職責范圍內(nèi)負責與化妝品有關的監(jiān)督管理工作。
第六條 化妝品注冊人、備案人對化妝品的質(zhì)量安全和功效宣稱負責。
化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者應當依照法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術規(guī)范從事生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強管理,誠信自律,保證化妝品質(zhì)量安全。
第七條 化妝品行業(yè)協(xié)會應當加強行業(yè)自律,督促引導化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者依法從事生產(chǎn)經(jīng)營活動,推動行業(yè)誠信建設。
第八條 消費者協(xié)會和其他消費者組織對違反本條例規(guī)定損害消費者合法權益的行為,依法進行社會監(jiān)督。
第九條 國家鼓勵和支持開展化妝品研究、創(chuàng)新,滿足消費者需求,推進化妝品品牌建設,發(fā)揮品牌引領作用。國家保護單位和個人開展化妝品研究、創(chuàng)新的合法權益。
國家鼓勵和支持化妝品生產(chǎn)經(jīng)營者采用先進技術和先進管理規(guī)范,提高化妝品質(zhì)量安全水平;鼓勵和支持運用現(xiàn)代科學技術,結合我國傳統(tǒng)優(yōu)勢項目和特色植物資源研究開發(fā)化妝品。
第十條 國家加強化妝品監(jiān)督管理信息化建設,提高在線政務服務水平,為辦理化妝品行政許可、備案提供便利,推進監(jiān)督管理信息共享。
第二章 原料與產(chǎn)品
第十一條 在我國境內(nèi)首次使用于化妝品的天然或者人工原料為化妝品新原料。具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料,經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可使用;其他化妝品新原料應當在使用前向國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。國務院藥品監(jiān)督管理部門可以根據(jù)科學研究的發(fā)展,調(diào)整實行注冊管理的化妝品新原料的范圍,經(jīng)國務院批準后實施。
第十二條 申請化妝品新原料注冊或者進行化妝品新原料備案,應當提交下列資料:
(一)注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式;
(二)新原料研制報告;
(三)新原料的制備工藝、穩(wěn)定性及其質(zhì)量控制標準等研究資料;
(四)新原料安全評估資料。
注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。
第十三條 國務院藥品監(jiān)督管理部門應當自受理化妝品新原料注冊申請之日起3個工作日內(nèi)將申請資料轉交技術審評機構。技術審評機構應當自收到申請資料之日起90個工作日內(nèi)完成技術審評,向國務院藥品監(jiān)督管理部門提交審評意見。國務院藥品監(jiān)督管理部門應當自收到審評意見之日起20個工作日內(nèi)作出決定。對符合要求的,準予注冊并發(fā)給化妝品新原料注冊證;對不符合要求的,不予注冊并書面說明理由。
化妝品新原料備案人通過國務院藥品監(jiān)督管理部門在線政務服務平臺提交本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案。
國務院藥品監(jiān)督管理部門應當自化妝品新原料準予注冊之日起、備案人提交備案資料之日起5個工作日內(nèi)向社會公布注冊、備案有關信息。
第十四條 經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料投入使用后3年內(nèi),新原料注冊人、備案人應當每年向國務院藥品監(jiān)督管理部門報告新原料的使用和安全情況。對存在安全問題的化妝品新原料,由國務院藥品監(jiān)督管理部門撤銷注冊或者取消備案。3年期滿未發(fā)生安全問題的化妝品新原料,納入國務院藥品監(jiān)督管理部門制定的已使用的化妝品原料目錄。
經(jīng)注冊、備案的化妝品新原料納入已使用的化妝品原料目錄前,仍然按照化妝品新原料進行管理。
第十五條 禁止用于化妝品生產(chǎn)的原料目錄由國務院藥品監(jiān)督管理部門制定、公布。
第十六條 用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。特殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品。
國務院藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)化妝品的功效宣稱、作用部位、產(chǎn)品劑型、使用人群等因素,制定、公布化妝品分類規(guī)則和分類目錄。
第十七條 特殊化妝品經(jīng)國務院藥品監(jiān)督管理部門注冊后方可生產(chǎn)、進口。國產(chǎn)普通化妝品應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案。進口普通化妝品應當在進口前向國務院藥品監(jiān)督管理部門備案。
第十八條 化妝品注冊申請人、備案人應當具備下列條件:
(一)是依法設立的企業(yè)或者其他組織;
(二)有與申請注冊、進行備案的產(chǎn)品相適應的質(zhì)量管理體系;
(三)有化妝品不良反應監(jiān)測與評價能力。
第十九條 申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進行普通化妝品備案,應當提交下列資料:
(一)注冊申請人、備案人的名稱、地址、聯(lián)系方式;
(二)生產(chǎn)企業(yè)的名稱、地址、聯(lián)系方式;
(三)產(chǎn)品名稱;
(四)產(chǎn)品配方或者產(chǎn)品全成分;
(五)產(chǎn)品執(zhí)行的標準;
(六)產(chǎn)品標簽樣稿;
(七)產(chǎn)品檢驗報告;
(八)產(chǎn)品安全評估資料。
注冊申請人首次申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人首次進行普通化妝品備案的,應當提交其符合本條例第十八條規(guī)定條件的證明資料。申請進口特殊化妝品注冊或者進行進口普通化妝品備案的,應當同時提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件以及境外生產(chǎn)企業(yè)符合化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明資料;專為向我國出口生產(chǎn)、無法提交產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))已經(jīng)上市銷售的證明文件的,應當提交面向我國消費者開展的相關研究和試驗的資料。
注冊申請人、備案人應當對所提交資料的真實性、科學性負責。
第二十條 國務院藥品監(jiān)督管理部門依照本條例第十三條第一款規(guī)定的化妝品新原料注冊審查程序?qū)μ厥饣瘖y品注冊申請進行審查。對符合要求的,準予注冊并發(fā)給特殊化妝品注冊證;對不符合要求的,不予注冊并書面說明理由。已經(jīng)注冊的特殊化妝品在生產(chǎn)工藝、功效宣稱等方面發(fā)生實質(zhì)性變化的,注冊人應當向原注冊部門申請變更注冊。
普通化妝品備案人通過國務院藥品監(jiān)督管理部門在線政務服務平臺提交本條例規(guī)定的備案資料后即完成備案。
省級以上人民政府藥品監(jiān)督管理部門應當自特殊化妝品準予注冊之日起、普通化妝品備案人提交備案資料之日起5個工作日內(nèi)向社會公布注冊、備案有關信息。
第二十一條 化妝品新原料和化妝品注冊、備案前,注冊申請人、備案人應當自行或者委托專業(yè)機構開展安全評估。
從事安全評估的人員應當具備化妝品質(zhì)量安全相關專業(yè)知識,并具有5年以上相關專業(yè)從業(yè)經(jīng)歷。
第二十二條 化妝品的功效宣稱應當有充分的科學依據(jù)?;瘖y品注冊人、備案人應當在國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評價資料的摘要,接受社會監(jiān)督。
第二十三條 境外化妝品注冊人、備案人應當指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人辦理化妝品注冊、備案,協(xié)助開展化妝品不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回。
第二十四條 特殊化妝品注冊證有效期為5年。有效期屆滿需要延續(xù)注冊的,應當在有效期屆滿30個工作日前提出延續(xù)注冊的申請。除有本條第二款規(guī)定情形外,國務院藥品監(jiān)督管理部門應當在特殊化妝品注冊證有效期屆滿前作出準予延續(xù)的決定;逾期未作決定的,視為準予延續(xù)。
有下列情形之一的,不予延續(xù)注冊:
(一)注冊人未在規(guī)定期限內(nèi)提出延續(xù)注冊申請;
(二)強制性國家標準、技術規(guī)范已經(jīng)修訂,申請延續(xù)注冊的化妝品不能達到修訂后標準、技術規(guī)范的要求。
第二十五條 國務院藥品監(jiān)督管理部門負責化妝品強制性國家標準的項目提出、組織起草、征求意見和技術審查。國務院標準化行政部門負責化妝品強制性國家標準的立項、編號和對外通報。
化妝品國家標準文本應當免費向社會公開。
化妝品應當符合強制性國家標準。鼓勵企業(yè)制定嚴于強制性國家標準的企業(yè)標準。
七、德瑞萬家合法嗎?
合法。
青島德瑞萬家是一家集團運營公司,旗下青島德瑞健康食品有限公司,是專門從事健康管理的食品公司。德瑞萬家是創(chuàng)新型的線上線下團購超市,主要針對老百姓最緊密的健康食品柴米油鹽醬醋茶等生活日用品,精選全國綠色優(yōu)質(zhì)特色農(nóng)副產(chǎn)品,有生產(chǎn)商直接供應,不存在中間環(huán)節(jié),品種豐富,質(zhì)量上乘,價格合理,服務貼心。
八、我想從日本進口一些化妝品,具體的操作流程是?
進口化妝品申報:
1。什么樣的化妝品進入中國需要辦理手續(xù)?
所有外國企業(yè)生產(chǎn)和銷售的化妝品(含中國臺灣和中國香港、澳門),在進入中國大陸銷售時,必須到中國國家相關部門辦理注冊(備案)手續(xù)。
2。國外化妝品進入中國需要辦理什么手續(xù)?到何機構辦理?
國外化妝品進入中國時,需要到中國國家衛(wèi)生部等機構辦理注冊(備案)手續(xù)方可銷售,具體程序為:①衛(wèi)生部注冊/備案(接收單位:衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心);②制作中文標簽(2006年4月之前需要到國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗總局備案,現(xiàn)已取消備案);③通關(含標簽審核,海關);④上市銷售。
3在申報時如何進行產(chǎn)品分類?
按照2007版《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》所規(guī)定的化妝品的定義,“是指以涂擦、噴灑或者其他類似的方法,散布于人體表面任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇)以達到清潔、消除不良氣味、護膚、美容和修飾目的的日用化學工業(yè)品。
”進口化妝品分別包括普通化妝品及特殊用途化妝品。
普通化妝品分類:
1。發(fā)用品
2。護膚品
3。彩妝品
4。指(趾)甲用品
5。芳香品
特殊用途化妝品分類:
1。育發(fā)類*
2。健美類*
3。美乳類*
4。
染發(fā)類
5。燙發(fā)類*
6。防曬類※
7。除臭類※
8。祛斑類※
9。脫毛類※
以上標有*的項目需做人體試用試驗,標有※的項目需做人體斑貼試驗。
4。衛(wèi)生部注冊(備案) 的程序是怎樣的?
自二○○四年七月一日年開始,國家衛(wèi)生部簡化進口化妝品程序,特殊類產(chǎn)品仍沿襲原有的注冊制,而普通類產(chǎn)品則實行備案制。
二者在程序上基本相同,不同的是前者在受理后需由評審委員會進行技術審評。
①進口普通化妝品的申報程序:需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請備案、材料審核、核發(fā)備案憑證等程序。
②進口特殊化妝品的申報程序:需經(jīng)過樣品檢驗、整理申報材料、申請注冊、材料審評、核發(fā)注冊批件等程序。
注冊(備案)完成后由衛(wèi)生部頒發(fā)行政許可:普通類頒發(fā)備案憑證,備案文號格式為:衛(wèi)妝備進字(發(fā)證年份)第XXXX號。特殊類產(chǎn)品頒發(fā)批件,格式為:衛(wèi)妝特進字(發(fā)證年份)第XXXX號。
5?;瘖y品衛(wèi)生部申報主要涉及哪些機構?
化妝品的申報,主要涉及到四種機構:①檢測機構;②受理辦公室;③評審委員會;④行政審批部門。
檢測機構:接受企業(yè)的委托,負責對產(chǎn)品進行技術檢驗,并出具檢驗報告。
受理辦公室:負責對企業(yè)的申報材料進行初步審核,材料符合要求則受理并負責安排參加評審會;將評審意見通知企業(yè);對于擬批準的產(chǎn)品上報衛(wèi)生部;發(fā)放證書等。具體為衛(wèi)生部衛(wèi)生監(jiān)督中心。
評審委員會:負責對申報的產(chǎn)品進行技術評審。
衛(wèi)生行政部門:對通過了評審委員會技術評審的產(chǎn)品進行進一步審核,如符合有關法規(guī)的規(guī)定,則予以上報或批準,經(jīng)批準的產(chǎn)品發(fā)給化妝品批準文號。
6。到哪做檢驗?
進口化妝品可根據(jù)企業(yè)情況,選擇以下三個單位進行檢驗:
檢測項目:國產(chǎn)特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品、消毒產(chǎn)品
檢測項目:國產(chǎn)特殊類化妝品、進口化妝品、涉及飲用水衛(wèi)生安全產(chǎn)品
7。
要做哪些檢驗項目?周期多長?
化妝品一般要進行微生物檢驗、衛(wèi)生化學檢驗、PH值測定、急性經(jīng)口毒性等毒性試驗、人體安全及功能試驗。
檢驗時間一般在2-4個月,特殊功能化妝品因為要做人體試驗,時間稍長。
8。衛(wèi)生部化妝品評審會每年有幾次?
衛(wèi)生部化妝品評審會每兩月召開一次,進行特殊類產(chǎn)品的審評,分別在雙月的中旬開始,每次評審會歷時約10~15天。
非特殊產(chǎn)品則不受此周期的限制。
9。 進口化妝品需提供哪些資料?
普通類:
(一)檢驗申請表;
(二)檢驗受理通知書;
(三)產(chǎn)品說明書;
(四)檢驗報告;
(五)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供產(chǎn)品設計包(含產(chǎn)品標簽);
(六)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件;
(七)來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書;
(八)代理申報的,應提供委托代理證明;
(九)可能有助于評審的其它資料。
以上資料原件1份,另附未啟封的樣品1件
特殊類:
(一)進口特殊用途化妝品衛(wèi)生行政許可申請表
(二)產(chǎn)品配方
(三)申請育發(fā)、健美、美乳類產(chǎn)品的,應提交功效成份及使用依據(jù)
(四)生產(chǎn)工藝簡述及簡圖
(五)產(chǎn)品質(zhì)量標準
(六)經(jīng)衛(wèi)生部認定的檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料,按下列順序排列:
1、檢驗申請表;
2、檢驗受理通知書;
3、產(chǎn)品說明書;
4、衛(wèi)生學(微生物、理化)檢驗報告;
5、毒理學安全性檢驗報告;
6、人體安全試驗報告。
(七)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標簽)。擬專為中國市場設計包裝上市的,需同時提供產(chǎn)品設計包裝(含產(chǎn)品標簽)
(八)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件
(九)來自發(fā)生"瘋牛病"國家或地區(qū)的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書。
(十)可能有助于產(chǎn)品審評的其它資料
(十一)可能有助于評審的其它資料
以上資料原件1份,復印件4份。另附未啟封的樣品1件
10。 對化妝品配方有什么要求?
(1)所有生產(chǎn)時加入的成分均需申報,包括隨原料帶入的防腐劑、穩(wěn)定劑等添加劑;
(2)給出配方中全部組份的名稱及百分含量,并按含量遞減的順序排列;
(3)配方中的成份應使用INCI*名稱,不得使用商品名;
(4)配方中的著色劑應按化妝品衛(wèi)生標準歸的色素命名或提供CI號;
(5)配方中的成份應給出百分含量,不得僅給出含量范圍;
(6)配方成份中來源于植物、動物、微生物、礦物等原料的,應給出其學名(拉丁文);
(7)配方成份中含有動物臟器提取物的,應附原料的來源、制備工藝及原料生產(chǎn)國允許使用的證明;
(8)分裝組配的產(chǎn)品(如染發(fā)、燙發(fā)類產(chǎn)品等)應將分裝配方分別列出;
(9)配方中含有復配限用物質(zhì)的,應申報各物質(zhì)的比例。
檢驗中特殊情況要求:
(1)配方中紫外線吸收劑含量超過0。5%的非防曬產(chǎn)品,除需常規(guī)檢測外,還應進行紫外線吸收劑量檢測、光毒試驗和變態(tài)反應試驗;
(2)配方成份中含有果酸的,應進行果酸含量檢測;
(3)防曬產(chǎn)品宣傳或標示SPF值的,應提供相應的檢驗方法和檢驗結果。
11。 多個原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時申報嗎?
多個原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)同一產(chǎn)品可以同時申報,其中一個原產(chǎn)國生產(chǎn)的產(chǎn)品按以上規(guī)定提交全部材料外,還須提交以下材料:
(一)不同國家的生產(chǎn)企業(yè)屬于同一企業(yè)集團(公司)的證明文件;
(二)企業(yè)集團出具的產(chǎn)品質(zhì)量保證文件;
(三)原產(chǎn)國發(fā)生“瘋牛病”的,還應提供瘋牛病官方檢疫證書;
(四)其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品原包裝;
(五)其他原產(chǎn)國生產(chǎn)產(chǎn)品的衛(wèi)生學(微生物、理化)檢驗報告。
以上資料原件1份。
12。化妝品申報一般需要多少費用?
化妝品申報費用主要分為兩部分:樣品檢驗費用和評審費用。
樣品檢驗的費用沒有國家統(tǒng)一定價,各檢驗機構價格均不相同,且與所要申報的類別密切相關。普通化妝品一般在4000-8000元,特殊功能化妝品稍高,但一般也不超過3萬。
以上費用,再加上一些證明材料的公證和翻譯費,就是正常的申報費用了。
13。如何加快審批進程?
化妝品申報的周期,與以下幾個因素有關:評審周期;檢驗周期;資料準備情況;評審政策。
化妝品的評審會議,主要是特殊類產(chǎn)品,能否趕上當期的評審會。
化妝品的檢測周期見前。
資料準備的情況,會影響申報的周期。如果資料準備較好,評委會沒有異議或只需稍加修改,則可縮短申報周期,否則會延長申報的周期。
評委會可能會對某些技術問題提出新的看法,需要補充試驗,或需要申報單位進一步提供資料,則可能會延長申報周期。
總之,如想縮短化妝品申報的周期,則需合理安排各個環(huán)節(jié)的時間,準備好申報材料,但不排除會受到評審政策的影響。
14。需要提供的證明性材料有哪些?
主要為以下三種:
(1)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件;
(2)來自發(fā)生“瘋牛病”國家或地區(qū)的進口化妝品,應按要求提供官方檢疫證書;
(3)代理申報的,應提供委托代理證明;
前兩種都需要進行翻譯和公證,后一種如果不是使用中文,也需要翻譯和公證。
15。哪些國家需要提供瘋牛病檢疫證明?
英國、愛爾蘭、瑞士、法國、比利時、盧森堡、荷蘭、德國、葡萄牙、丹麥、意大利、西班牙、列支敦士登、阿曼、日本、斯洛伐克、芬蘭、奧地利
16??梢远鄠€產(chǎn)品申請一個批號嗎?
原則上不可以。
衛(wèi)生部批準進口的化妝品每一品種批準一個批號。但有特殊規(guī)定的種類除外。
17。是自己申報還是找代理機構?
其實,找不找代理要根據(jù)申報企業(yè)的具體情況分析。一般來說,如果企業(yè)對申報的周期沒有要求,可以選擇自己申報,如果有條件的企業(yè)可以建立自己的注冊部。
如果企業(yè)為了趕時間、抓市場,還是找專業(yè)的代理機構比較好,因為他們相對來說經(jīng)驗比較豐富,申報過程中不會出太多紕漏,少走彎路,從而節(jié)省了時間成本,還為公司節(jié)省了人力。另外,境外企業(yè)最好選擇咨詢公司協(xié)助辦理,因為中國的產(chǎn)業(yè)政策、市場環(huán)境和注冊規(guī)程與國外差異巨大,境外企業(yè)因為不熟悉注冊要求而注冊失敗憤然退出中國市場的大有人在。
18。如何選擇代理機構?
一旦確定委托代理機構申報,接下來可能也是企業(yè)最頭疼最拿不定主意是事情:怎樣才能找到一家合格的代理機構?筆者見過不少企業(yè),最后因為申報失敗而抱怨時,往往就因為當初草率地將業(yè)務交給了一家不明底細的代理機構。
判斷一個代理公司是否合格,有兩個方面比較值得參考:
(1)該公司是否經(jīng)過工商注冊。
這一點比較容易查證。不要只看其自己提供的執(zhí)照復印件,甚至原件,最好自己去工商局的網(wǎng)站查一下,正規(guī)經(jīng)營的公司必定都可以查到的。需要說明的一點是,不同于商標注冊等領域,國家沒有針對化妝品申報代理制定代理資格,所以執(zhí)照上自然沒有此項經(jīng)營范圍的審批,如果有人說他的公司是國家發(fā)給了代理資格的,那就是不真實的,如果執(zhí)照上出現(xiàn)了,那就是偽造的。
當然,通過注冊金額也可以大致判斷一個公司的規(guī)模。
(2)該公司是否能夠提供成功案例。如果不能提供,基本可以判斷這個公司的經(jīng)驗還不夠。即使對方聲稱自己有多么過硬的關系也最好不要全信。當然了,即使能夠提供案例也不能完全說明其就沒有問題。比如有的公司規(guī)模也不錯,案例也不少,可是做這些案例的人員也許早就離開該公司了,經(jīng)驗自然也就大部流失了。
也許最重要的是人的接觸,最好能夠和對方的業(yè)務人員直接進行交流,第一看其經(jīng)驗豐富與否,第二判斷一下其為人品質(zhì)如何,一個大言炎炎的業(yè)務人員,很難想象他所在的公司能誠信到哪里去。
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