非特殊用途化妝品是個什么東西 除了：育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、 *** 、健美、除臭、祛斑和防曬等9類化妝品，

其他的化妝品都叫做非特殊用途化妝品，也就是普通化妝品。至于產(chǎn)地，可分為國產(chǎn)化妝品和進口化妝品。特殊用途化妝品需要申請?zhí)貖y批準文號，這個可以從標簽標識中辨別。

非特殊用途化妝品備案管理辦法：

第一條 為加強國產(chǎn)非特殊用途化妝品的備案管理，根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及有關(guān)規(guī)定，制定本辦法。

第二條 本辦法適用于中華人民共和國境內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)(以下稱生產(chǎn)企業(yè))生產(chǎn)的非特殊用途化妝品。

第三條 國家食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)加強對國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理工作的指導。省級食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn)的國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理，應(yīng)建立健全備案管理工作制度，并按相關(guān)規(guī)定要求開展國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案工作。

第四條 國產(chǎn)非特殊用途化妝品應(yīng)在產(chǎn)品投放市場后2個月內(nèi)，由生產(chǎn)企業(yè)向所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案，并按照有關(guān)要求提交備案資料，履行備案手續(xù)。

委托生產(chǎn)的，由生產(chǎn)企業(yè)(以下稱委托方)向?qū)嶋H生產(chǎn)企業(yè)(以下稱受托方)所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。

有多個受托方的，由委托方選擇向其中一個受托方所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。委托方應(yīng)將備案登記憑證復印件分別提交其他受托方所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門。

僅限于出口的，由實際生產(chǎn)企業(yè)向所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。

第五條 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當對備案產(chǎn)品申報資料的完整性、規(guī)范性、真實性和產(chǎn)品的安全性負責并承擔相應(yīng)的法律責任。

第六條 申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的，應(yīng)按照國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案資料要求提交有關(guān)資料。

僅限于出口的化妝品，按照本辦法的要求備案，并提交相關(guān)的資料。

第七條 申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的產(chǎn)品中可能存在安全性風險物質(zhì)的，應(yīng)按照化妝品中可能存在的安全性風險物質(zhì)風險評估指南的要求提交有關(guān)安全性評估資料。

第八條 省級食品藥品監(jiān)督管理部門收到國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案申請后，對備案資料齊全并符合規(guī)定形式的，應(yīng)當當場予以備案并于5日內(nèi)發(fā)給備案登記憑證;備案資料不齊全或不符合規(guī)定形式的不予備案并說明理由。

第九條 備案登記憑證樣式由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一制定。

備案登記憑證號格式為：省、自治區(qū)、直轄市簡稱+G+妝備字+4位年份數(shù)+6位本行政區(qū)域內(nèi)的發(fā)證順序編號。

豐胸產(chǎn)品是非特殊用途化妝品嗎 s是的

國產(chǎn)非特殊用途化妝品是一定要在當?shù)厥【肿龈嬷詡浒傅摹?備案過的肯定是真產(chǎn)品。

非特殊用途化妝品備案是什么意思 2015年1月1日開始，國家食品藥品監(jiān)督管理總局對國產(chǎn)非特設(shè)用途化妝品正式實施備案制度，每個化妝品生產(chǎn)廠家必須要經(jīng)過藥監(jiān)局的審批才能生產(chǎn)，如果沒有通過審批是不能進行生產(chǎn)的，是屬于違法生產(chǎn)?，F(xiàn)在國家實行二證合一，要求越來越高，只有少數(shù)正規(guī)廠家能通過瑞虎化妝品廠就是通過了審批的正規(guī)廠家之一。

非特殊用途化妝品備案 淘寶會處罰嗎 淘寶查到會處罰，查不到?jīng)]事，銷售沒有備案的非特化妝品處罰是按相關(guān)法規(guī)進行處罰，具體請參考銷售沒有備案的化妝品處罰依據(jù)

非特殊用途化妝品試用裝須要備案嗎 國家非特殊用途化妝品備案可以企業(yè)自行備案。

國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢測指南

一、 概述

根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《關(guān)于印發(fā)國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法的通知》（國食藥監(jiān)許[2011]181號）文件，國產(chǎn)非特殊用途化妝品應(yīng)在產(chǎn)品投放市場后2個月內(nèi)，向生產(chǎn)企業(yè)所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門申請備案。

申請國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的，可自行選擇經(jīng)各省級食品藥品監(jiān)督管理部門指定的檢驗機構(gòu)進行備案檢驗，備案檢驗的檢驗項目根據(jù)《化妝品行政許可檢驗規(guī)范》（國食藥監(jiān)許[2010]82號）中非特殊用途化妝品的檢驗項目進行確定。

我院作為國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的上海市食品藥品監(jiān)督管理局指定的國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗機構(gòu)，承擔國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗中的微生物、衛(wèi)生化學檢測。

二、 送檢要求

（一）資料要求

1、《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗申請表》

要求：①A4紙張，電腦打?。ㄎ鹗止ぬ顚懀?，一份；②中文填寫；③樣品中文名稱要規(guī)范（命名原則參見《關(guān)于印發(fā)化妝品命名規(guī)定和命名指南的通知》（國食藥監(jiān)許[2010]72號）），一經(jīng)確認原則上不予更改；④檢驗要求中“相關(guān)技術(shù)參數(shù)”涉及檢測項目的確定，請務(wù)必逐條核對，情況相符者請勾選；⑤對于以下3種情況：防曬劑（二氧化鈦和氧化鋅除外）含量≥0.5%（w/w）的、宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸，但其總量≥3%（w/w）的、宣稱去屑用途的，請在申請表備注欄中列明相應(yīng)功效成分的種類及含量；⑥申請表由送檢者簽字確認，無需蓋章；⑦申請表格式參見附件1。

2、產(chǎn)品使用說明

要求：①A4紙張，一式兩份；②中文書寫；③產(chǎn)品使用說明需加蓋申請企業(yè)公章（公章應(yīng)與遞交省級FDA的其他備案資料保持一致）。

（二）樣品要求

1、一次性提供檢測項目所需足量、包裝完整、同一名稱、同一生產(chǎn)日期/批號的樣品；

2、產(chǎn)品包裝上應(yīng)標明“樣品中文名稱、型號/規(guī)格、生產(chǎn)日期/批號、保質(zhì)期/限期使用日期、申請企業(yè)名稱”等信息；

3、送檢數(shù)量可參見《國產(chǎn)非特殊用途化妝品檢測項目、檢測周期、樣品數(shù)量及費用》。

三、檢測周期及費用

檢測周期及費用參見《國產(chǎn)非特殊用途化妝品檢測項目、檢測周期、樣品數(shù)量及費用》。

四、異議處理

申請企業(yè)對檢驗結(jié)果有異議的，可向我院提出復核申請。復核處理按《質(zhì)量手冊》、《程序文件》中相關(guān)條款執(zhí)行。

如何填寫非特殊用途化妝品備案表格 1、本申請表可從國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上下載使用。

2、本表申報內(nèi)容及所有申報資料均須打印。

3、本表申報內(nèi)容應(yīng)完整、清楚、不得涂改。

4、填寫此表前，請認真閱讀有關(guān)法規(guī)及申報受理規(guī)定。

5、申報時應(yīng)同時提交與紙質(zhì)申請表數(shù)據(jù)一致的電子表格。

國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案是什么意思 一、凡在國境內(nèi)生產(chǎn)的非特殊用途化妝品，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按本規(guī)定要求進行產(chǎn)品信息備案。 二、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在產(chǎn)品上市銷售前，將產(chǎn)品配方（不包括含量，限用物質(zhì)除外）及銷售包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）的信息按要求通過統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)平臺報送至所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)管部門。產(chǎn)品安全性評估資料、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述、產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備清單、產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品檢驗報告等資料由生產(chǎn)企業(yè)妥善保存?zhèn)洳椤?/p>

三、委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，委托雙方應(yīng)分別向所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送備案信息.

國家非特殊用途化妝品備案是什么意思 一、凡在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn)的非特殊用途化妝品，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按本規(guī)定要求進行產(chǎn)品信息備案。

二、生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在產(chǎn)品上市銷售前，將產(chǎn)品配方（不包括含量，限用物質(zhì)除外）及銷售包裝（含產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品說明書）的信息按要求通過統(tǒng)一的網(wǎng)絡(luò)平臺報送至所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)管部門。產(chǎn)品安全性評估資料、產(chǎn)品生產(chǎn)工藝簡述、產(chǎn)品生產(chǎn)設(shè)備清單、產(chǎn)品技術(shù)要求及產(chǎn)品檢驗報告等資料由生產(chǎn)企業(yè)妥善保存?zhèn)洳椤?/p>

三、委托生產(chǎn)的產(chǎn)品，委托雙方應(yīng)分別向所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送備案信息。僅供出口的，由實際生產(chǎn)企業(yè)向所在行政區(qū)域內(nèi)的省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送備案信息。

按照規(guī)定，自2014年6月30日起，國產(chǎn)非特殊用途化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在產(chǎn)品上市前，按照《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案要求》，對產(chǎn)品信息進行網(wǎng)上備案，簡稱非特備案。