他們的原料都是質量特別好的，雙十年始終奉行好原料至上的原則，選用的原料都是和國際一線品牌同廠的。雙十年合作萬畝有機玫瑰園，坐落在新疆和田，屬于目前已知的高地玫瑰資源，品質遠超于大馬士革玫瑰品系。

面膜需要藥管局備案嗎

面膜需要藥監(jiān)局備案
擴展資料：
面膜屬于非特殊類化妝品，需要按照非特殊類化妝品備案，備案資料如下:

（一）產品配方信息應當符合以下要求：
1．全部原料應當詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2．復配原料應當以復配形式填報，應當標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3．除復配原料外，化妝品原料（含復配原料中的各組分）應當按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱。無標準中文名稱的，應當使用《中華人民共和國藥典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名。
4．著色劑應當提供《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。
5．來源于石油、煤焦油的碳氫化合物（單一組分的除外）的原料，應當標明化學文摘索引號（簡稱CAS號）。
（二）套裝、組合包裝或配合使用的產品，分別按以下方式報送產品備案信息：
1．套裝產品內有兩個以上（含兩個）獨立包裝，每個產品分別報備；
2．不可拆分的組合包裝，以一個產品名稱報備的，分別報送產品配方；
3．兩個或兩個以上配合使用的產品，按一個產品報備，分別報送產品配方。
（三）來源于動物臟器組織及血液制品提取物的原料，應當收集該原料的來源、質量規(guī)格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
（四）使用《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對限用物質有規(guī)格要求的原料，應當收集該原料生產商出具的原料質量規(guī)格證明存檔備查。
（五）產品技術要求的編制參照《關于印發(fā)化妝品產品技術要求規(guī)范的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕454號）要求執(zhí)行。
（六）產品檢驗要求參照《關于印發(fā)化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕82號）執(zhí)行。
（七）參照《關于印發(fā)化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕339號）要求進行風險評估。風險評估結果能夠充分確認產品安全性的，可免予產品的相關毒理學試驗。
（八）宣稱為兒童或嬰兒使用的產品，配方設計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》（國食藥監(jiān)?；?012〕291號）的要求編制，相關資料應當存檔備查。

化妝品備案可以在規(guī)定的時間內補嗎

化妝品備案不可以補，需要提前備案。
國產非特殊用途化妝品信息備案規(guī)定：
一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品，生產企業(yè)應按本規(guī)定要求進行產品信息備案。
二、生產企業(yè)應當在產品上市銷售前，將產品配方（不包括含量，限用物質除外）及銷售包裝（含產品標簽、產品說明書）的信息按要求通過統(tǒng)一的網絡平臺報送至所在行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產設備清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業(yè)妥善保存?zhèn)洳椤?br>三、委托生產的產品，委托雙方應分別向所在行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送備案信息。僅供出口的，由實際生產企業(yè)向所在行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送備案信息。
四、省級食品藥品監(jiān)督管理部門收到企業(yè)的備案信息后，應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的，通過國家食品藥品監(jiān)管總局政務網公布產品備案信息，供公眾查詢。
五、對于不屬于備案產品范圍的、備案資料不齊全或備案資料不符合規(guī)定形式的，省級食品藥品監(jiān)督管理部門應在5個工作日內告知企業(yè)并說明理由。存在明顯違法情形的，應當責令立即改正，不得上市銷售。
六、省級食品藥品監(jiān)督部門應當在備案后三個月內組織開展對備案產品的實質審查，發(fā)現(xiàn)不符合國家相關規(guī)定的，應當依法予以查處。
七、已經備案的產品，擬變更原備案事項的，應在變更前將相關變更信息報送備案。涉及備案管理部門改變的，應主動申請注銷原備案信息后，直接申請重新備案。
八、已獲備案的產品，自備案之日起每滿4年應重新按本規(guī)定要求提交產品備案信息。
九、產品配方信息的報送應符合以下要求：
1．全部原料應詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2．復配原料應以復配形式填報，應標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3．原料（含復配原料中的各組分）應按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱，無國際化妝品原料名稱（INCI）或未列入《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》的，應使用《中國藥典》中的名稱或化學名稱或植物拉丁學名，不得使用商品名或俗名，但復配原料除外。
4．著色劑應提供《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中載明的著色劑索引號（簡稱CI號），無CI號的除外。
5．凡在產品配方中使用來源于石油、煤焦油的碳氫化合物的（單一組分的除外），應標明相關原料的化學文摘索引號（簡稱CAS號）。
6．使用動物臟器組織及血液制品提取物的原料，應當收集該原料的來源、質量規(guī)格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
7．使用《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對限用物質有規(guī)格要求的原料，應當收集該原料生產商出具的原料質量規(guī)格證明存檔備查。
8．宣稱為兒童或嬰兒使用的產品，配方設計原則（含配方整體分析報告）、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》（國食藥監(jiān)保化[2012]291號）的要求編制，相關資料應當存檔備查。
十、產品技術要求的編制參照《關于印發(fā)化妝品產品技術要求規(guī)范的通知》（國食藥監(jiān)許[2010]454號）要求執(zhí)行；檢驗要求參照《關于印發(fā)化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》（國食藥監(jiān)許[2010]82號）執(zhí)行，其中企業(yè)參照《關于印發(fā)化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》（國食藥監(jiān)許[2010]339號）要求進行風險評估并確認產品安全性的，可免做毒理相關檢測。