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雙十年化妝品的原料怎么樣?

130 2022-07-18 22:27 步貝

他們的原料都是質量特別好的,雙十年始終奉行好原料至上的原則,選用的原料都是和國際一線品牌同廠的。雙十年合作萬畝有機玫瑰園,坐落在新疆和田,屬于目前已知的高地玫瑰資源,品質遠超于大馬士革玫瑰品系。

面膜需要藥管局備案嗎

面膜需要藥監(jiān)局備案
擴展資料:
面膜屬于非特殊類化妝品,需要按照非特殊類化妝品備案,備案資料如下:

(一)產品配方信息應當符合以下要求:
1.全部原料應當詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2.復配原料應當以復配形式填報,應當標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3.除復配原料外,化妝品原料(含復配原料中的各組分)應當按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱。無標準中文名稱的,應當使用《中華人民共和國藥典》收錄的名稱、化學名稱或植物拉丁學名,不得使用商品名或俗名。
4.著色劑應當提供《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》載明的著色劑索引號(簡稱CI號),無CI號的除外。
5.來源于石油、煤焦油的碳氫化合物(單一組分的除外)的原料,應當標明化學文摘索引號(簡稱CAS號)。
(二)套裝、組合包裝或配合使用的產品,分別按以下方式報送產品備案信息:
1.套裝產品內有兩個以上(含兩個)獨立包裝,每個產品分別報備;
2.不可拆分的組合包裝,以一個產品名稱報備的,分別報送產品配方;
3.兩個或兩個以上配合使用的產品,按一個產品報備,分別報送產品配方。
(三)來源于動物臟器組織及血液制品提取物的原料,應當收集該原料的來源、質量規(guī)格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
(四)使用《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對限用物質有規(guī)格要求的原料,應當收集該原料生產商出具的原料質量規(guī)格證明存檔備查。
(五)產品技術要求的編制參照《關于印發(fā)化妝品產品技術要求規(guī)范的通知》(國食藥監(jiān)許〔2010〕454號)要求執(zhí)行。
(六)產品檢驗要求參照《關于印發(fā)化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》(國食藥監(jiān)許〔2010〕82號)執(zhí)行。
(七)參照《關于印發(fā)化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》(國食藥監(jiān)許〔2010〕339號)要求進行風險評估。風險評估結果能夠充分確認產品安全性的,可免予產品的相關毒理學試驗。
(八)宣稱為兒童或嬰兒使用的產品,配方設計原則(含配方整體分析報告)、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》(國食藥監(jiān)?;?012〕291號)的要求編制,相關資料應當存檔備查。

化妝品備案可以在規(guī)定的時間內補嗎

化妝品備案不可以補,需要提前備案。
國產非特殊用途化妝品信息備案規(guī)定:
一、凡在中華人民共和國境內生產的非特殊用途化妝品,生產企業(yè)應按本規(guī)定要求進行產品信息備案。
二、生產企業(yè)應當在產品上市銷售前,將產品配方(不包括含量,限用物質除外)及銷售包裝(含產品標簽、產品說明書)的信息按要求通過統(tǒng)一的網絡平臺報送至所在行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)管部門。產品安全性評估資料、產品生產工藝簡述、產品生產設備清單、產品技術要求及產品檢驗報告等資料由生產企業(yè)妥善保存?zhèn)洳椤?br>三、委托生產的產品,委托雙方應分別向所在行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送備案信息。僅供出口的,由實際生產企業(yè)向所在行政區(qū)域內的省級食品藥品監(jiān)督管理部門報送備案信息。
四、省級食品藥品監(jiān)督管理部門收到企業(yè)的備案信息后,應當在5個工作日內完成對備案資料完整性的核查。符合要求的,通過國家食品藥品監(jiān)管總局政務網公布產品備案信息,供公眾查詢。
五、對于不屬于備案產品范圍的、備案資料不齊全或備案資料不符合規(guī)定形式的,省級食品藥品監(jiān)督管理部門應在5個工作日內告知企業(yè)并說明理由。存在明顯違法情形的,應當責令立即改正,不得上市銷售。
六、省級食品藥品監(jiān)督部門應當在備案后三個月內組織開展對備案產品的實質審查,發(fā)現(xiàn)不符合國家相關規(guī)定的,應當依法予以查處。
七、已經備案的產品,擬變更原備案事項的,應在變更前將相關變更信息報送備案。涉及備案管理部門改變的,應主動申請注銷原備案信息后,直接申請重新備案。
八、已獲備案的產品,自備案之日起每滿4年應重新按本規(guī)定要求提交產品備案信息。
九、產品配方信息的報送應符合以下要求:
1.全部原料應詳細列明標準中文名稱、原料序號、限用物質含量、使用目的等內容。
2.復配原料應以復配形式填報,應標明各組分的標準中文名稱。香精不須列明具體香料組分的種類和含量。
3.原料(含復配原料中的各組分)應按《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》使用標準中文名稱,無國際化妝品原料名稱(INCI)或未列入《國際化妝品原料標準中文名稱目錄》的,應使用《中國藥典》中的名稱或化學名稱或植物拉丁學名,不得使用商品名或俗名,但復配原料除外。
4.著色劑應提供《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中載明的著色劑索引號(簡稱CI號),無CI號的除外。
5.凡在產品配方中使用來源于石油、煤焦油的碳氫化合物的(單一組分的除外),應標明相關原料的化學文摘索引號(簡稱CAS號)。
6.使用動物臟器組織及血液制品提取物的原料,應當收集該原料的來源、質量規(guī)格和原料生產國允許使用的證明等資料存檔備查。
7.使用《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》對限用物質有規(guī)格要求的原料,應當收集該原料生產商出具的原料質量規(guī)格證明存檔備查。
8.宣稱為兒童或嬰兒使用的產品,配方設計原則(含配方整體分析報告)、原料的選擇原則和要求、生產工藝、質量控制等內容應當按照《兒童化妝品申報與審評指南》(國食藥監(jiān)保化[2012]291號)的要求編制,相關資料應當存檔備查。
十、產品技術要求的編制參照《關于印發(fā)化妝品產品技術要求規(guī)范的通知》(國食藥監(jiān)許[2010]454號)要求執(zhí)行;檢驗要求參照《關于印發(fā)化妝品行政許可檢驗管理辦法的通知》(國食藥監(jiān)許[2010]82號)執(zhí)行,其中企業(yè)參照《關于印發(fā)化妝品中可能存在的安全性風險物質風險評估指南的通知》(國食藥監(jiān)許[2010]339號)要求進行風險評估并確認產品安全性的,可免做毒理相關檢測。

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