一、化妝品進(jìn)口商備案

化妝品進(jìn)口報(bào)關(guān)國(guó)內(nèi)外需要的單證資料如下：

國(guó)外供應(yīng)商：箱單、發(fā)票、合同、提單、原產(chǎn)地證、授權(quán)書(國(guó)內(nèi)公證)、自由銷售證明、產(chǎn)品成分配比表、原包裝及翻譯件

國(guó)內(nèi)進(jìn)口商：營(yíng)業(yè)執(zhí)照、非特殊/特殊進(jìn)口化妝品備案憑證、報(bào)檢委托書、報(bào)關(guān)委托書。

二、進(jìn)口化妝品企業(yè)備案要求

出口化妝品需要什么資質(zhì)認(rèn)證具體要看您銷售的國(guó)家當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)和化妝品管控條例，以出口到美國(guó)為例，化妝品必須要進(jìn)行美國(guó)規(guī)定的FDA認(rèn)證。

根據(jù)FD&C法案，除著色劑外，化妝品及其成分無需在上市前先取得 FDA 許可，但產(chǎn)品成分及標(biāo)示必須據(jù)FDA的規(guī)定，不得造假或添加FDA禁用之物質(zhì)，且無論成分來源為何，都必須確保產(chǎn)品安全，以保障消費(fèi)者權(quán)益化妝品是自愿登記原則，并非強(qiáng)制要求，出口到美國(guó)海關(guān)不會(huì)要求提供FDA認(rèn)證，但是諸如亞馬遜這樣的電商平臺(tái)，是會(huì)要求銷售化妝品賣家提供FDA認(rèn)證信息，否則不允許開店或下架產(chǎn)品也就是說我們必須按照美國(guó)對(duì)化妝品的規(guī)定和要求完成化妝品出口認(rèn)證的FDA認(rèn)證，美國(guó)才會(huì)允許我國(guó)的化妝品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)銷售。

解決了出口認(rèn)證問題，那化妝品該如何郵寄到國(guó)外？

化妝品屬于敏感貨，一般國(guó)際快遞不給寄，能寄的也會(huì)要求提供MSDS報(bào)告，郵寄流程非常麻煩。

我們可以通過專業(yè)的化妝品國(guó)際快遞代理進(jìn)行郵寄，多數(shù)化妝品已經(jīng)做過備案，無需提供MSDS以及任何的證明報(bào)告，可以走國(guó)內(nèi)的 DHL 和 FEDEX 快遞渠道郵寄到國(guó)外，時(shí)效穩(wěn)定速度快，3-5天到達(dá)全球多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。

三、進(jìn)口化妝品備案管理辦法

需要

化妝品半成品是需要備案的，因?yàn)橹挥型ㄟ^備案的化妝品，才能在市場(chǎng)上進(jìn)行銷售，這相當(dāng)于給產(chǎn)品一個(gè)合法的身份，方便后續(xù)市場(chǎng)流通和存檔備查，根據(jù)化妝品備案法規(guī)（化妝品備案法）：第三條 化妝品、化妝品新原料注冊(cè)，是指注冊(cè)申請(qǐng)人依照法定程序和要求提出注冊(cè)申請(qǐng)，藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的化妝品、化妝品新原料的安全性和質(zhì)量可控性進(jìn)行審查，決定是否同意其申請(qǐng)的活動(dòng)。

四、進(jìn)口化妝品備案公司

做外貿(mào)出口，化妝品需要備案，一般貿(mào)易產(chǎn)品主要證件—注冊(cè)備案證辦理。一，進(jìn)出口許可證是由國(guó)家有關(guān)機(jī)關(guān)給進(jìn)出口商簽發(fā)的允許商品進(jìn)口或出口的證書。進(jìn)出口許可證制度是我國(guó)及世界各國(guó)普遍采用的對(duì)外貿(mào)易管制手段之一。采用進(jìn)出口許可證制度，商品的進(jìn)出口都要在申領(lǐng)了許可證以后，方可對(duì)外簽訂合同或辦理訂貨手續(xù)，沒有許可證，一律不準(zhǔn)進(jìn)出口。

五、進(jìn)口化妝品企業(yè)備案流程

當(dāng)然需要備案了，下面是具體的備案規(guī)定！僅供參考！

我國(guó)政府在2013年頒布了《國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》，規(guī)定自2014年6月1日起，國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品上市前應(yīng)按照《國(guó)產(chǎn)非特殊用途化妝品信息備案規(guī)定》的要求，進(jìn)行產(chǎn)品信息網(wǎng)上備案，備案信息經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門確認(rèn)，由國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)統(tǒng)一公布。

簡(jiǎn)單來說，如果一款化妝品在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱食藥監(jiān)局）上完成了備案，就表明它就有了“身份”，可以上市銷售了。反過來說，沒有經(jīng)過備案就上市銷售的化妝品，一經(jīng)查出則產(chǎn)品停售、責(zé)令整改，甚至?xí)艿教幜P。

不過，以上提到的“非特殊用途化妝品”是什么？化妝品備案中又有哪些問題值得關(guān)注呢？下面我們就來說一說。

一、化妝品備案規(guī)范

首先從分類上說，化妝品可分為特殊用途的化妝品和非特殊用途的化妝品。

特殊用途的化妝品包括育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑和防曬9種，除了這些以外的化妝品都叫做非特殊用途化妝品（以下簡(jiǎn)稱非特化妝品），也就是普通化妝品。

一般情況下，普通化妝品只要有藥監(jiān)局備案就可以上市銷售，而特殊用途化妝品則需要嚴(yán)格審批。也就是說，特殊用途的化妝品上市前需要獲得行政許可批件，并在網(wǎng)上備案；非特化妝品上市的兩個(gè)月內(nèi)，在省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)備案即可（備案信息經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門確認(rèn)，由國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局政務(wù)網(wǎng)統(tǒng)一公布）。

值得注意的是，國(guó)產(chǎn)特殊用途化妝品跟進(jìn)口化妝品(包括特殊和非特兩類)屬于一個(gè)系統(tǒng)，可以直接在食藥監(jiān)局網(wǎng)站上的化妝品欄目查詢。

而非特殊用途化妝品備案信息需要在國(guó)產(chǎn)非特類化妝品備案服務(wù)平臺(tái)查詢。

六、進(jìn)口化妝品企業(yè)備案管理辦法

根據(jù)我國(guó)相關(guān)規(guī)定，化妝品進(jìn)口需先獲得國(guó)家食藥局行政許可審批，其中進(jìn)口非特殊用途化妝品需獲得進(jìn)口非特殊用途化妝品備案憑證，進(jìn)口特殊用途化妝品需獲得進(jìn)口特殊用途化妝品行政許可批件。

　　現(xiàn)在市面上很多進(jìn)口化妝品標(biāo)簽全英文的，消費(fèi)者如何鑒別、購(gòu)買進(jìn)口化妝品：

　　市場(chǎng)上銷售的化妝品由于進(jìn)貨渠道不一樣，產(chǎn)品良莠不齊。建議消費(fèi)者認(rèn)準(zhǔn)有中文標(biāo)簽和CIQ標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品，到大型百貨商店的化妝品專賣店購(gòu)買，并可要求商家出示該產(chǎn)品的入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明。

　　進(jìn)出口化妝品報(bào)檢需要提供的材料：

　　進(jìn)出口化妝品的報(bào)檢人應(yīng)按《出入境檢驗(yàn)檢疫報(bào)檢規(guī)定》的要求報(bào)檢提供以下材料：進(jìn)口單證應(yīng)包括：入境貨物報(bào)檢申請(qǐng)單、合同、invoice、提單、裝箱單、質(zhì)保書、進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件(備案證書)等;出口單證應(yīng)包括：出境貨物報(bào)檢單、合同、廠檢結(jié)果單、包裝容器性能結(jié)果單等。

　　進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審保辦理：

　　進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審核工作從2006年以來已取消行政許可，目前標(biāo)簽審核結(jié)合在化妝品進(jìn)出口檢驗(yàn)檢疫的同時(shí)進(jìn)行，不需預(yù)先審核。

七、進(jìn)口化妝品備案需要多長(zhǎng)時(shí)間

化妝品必須有備案號(hào)的，如果查不到備案號(hào)，那就說明產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝，原材料，產(chǎn)品質(zhì)量等都是沒有經(jīng)過藥監(jiān)局批準(zhǔn)的，化妝品包裝上的標(biāo)簽信息必須標(biāo)注八個(gè)內(nèi)容：產(chǎn)品商標(biāo)和名稱，分裝者注冊(cè)的名稱和地址以及凈含量，生產(chǎn)日期和保質(zhì)期的。

八、關(guān)于進(jìn)口化妝品備案規(guī)定文件

消毒產(chǎn)品的定義

根據(jù)《中華人民共和國(guó)傳染病防治法》第七十八條的規(guī)定，消毒是指用化學(xué)、物理、生物的方法殺滅或者消除環(huán)境中的病原微生物。

在作用目的上，它是一種防病的產(chǎn)品，而不是治病或診斷疾病的產(chǎn)品；在作用機(jī)理上，它是一種用化學(xué)、物理、生物的方法消除病原微生物的產(chǎn)品，而不是用藥理學(xué)或免疫學(xué)的方法預(yù)防疾病的產(chǎn)品；在作用對(duì)象上，它是針對(duì)環(huán)境中的病源微生物，而不是針對(duì)人的疾病的一種產(chǎn)品。

根據(jù)《消毒管理辦法》第四十六條的規(guī)定，消毒產(chǎn)品包括消毒劑、消毒器械（含生物指示物、化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物）、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。

消毒產(chǎn)品的分類及管理

中國(guó)對(duì)消毒產(chǎn)品按照用途、使用對(duì)象的風(fēng)險(xiǎn)程度實(shí)行分類管理。產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)在第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市錢自行或委托第三方進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)，并對(duì)評(píng)價(jià)結(jié)果負(fù)責(zé)。衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。

第一類：具有較高風(fēng)險(xiǎn)，需要嚴(yán)格管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括用于醫(yī)療器械的高水平消毒劑和消毒器械、滅菌劑和滅菌器械，皮膚黏膜消毒劑，生物指示物、滅菌效果化學(xué)指示物。

第二類：具有中度風(fēng)險(xiǎn)，需要加強(qiáng)管理以保證安全、有效的消毒產(chǎn)品，包括除第一類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學(xué)指示物，以及帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗（抑）菌制劑。

第三類：風(fēng)險(xiǎn)程度較低，實(shí)行常規(guī)管理可以保證安全、有效的除抗（抑）菌制劑外的衛(wèi)生用品。

注：同一個(gè)消毒產(chǎn)品涉及不同類別時(shí)，應(yīng)當(dāng)以較高風(fēng)險(xiǎn)類別進(jìn)行管理。

實(shí)施備案的法律依據(jù)：

《消毒管理辦法》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》、《新消毒產(chǎn)品和新涉水產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可管理規(guī)定》等

具體資料要求：

消毒產(chǎn)品備案資料一般為消毒產(chǎn)品安全評(píng)價(jià)報(bào)告?zhèn)浒傅怯洷?、消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告、標(biāo)簽、說明書、檢測(cè)報(bào)告等基本資料，對(duì)于國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品還需國(guó)產(chǎn)消毒產(chǎn)品企業(yè)衛(wèi)生許可證，對(duì)于進(jìn)口產(chǎn)品還需要有進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的證明文件等資料。

九、進(jìn)口化妝品備案流程簡(jiǎn)化

不需要

拼多多賣化妝品是不需要其他特殊的認(rèn)證的,就是按照平臺(tái)的要求進(jìn)行相關(guān)資料的提交,然后按照化妝品類目要求的保證金額度,進(jìn)行繳納就可以成功的在平臺(tái)上進(jìn)行開店了。

十、進(jìn)口化妝品備案需要什么資料

如果您需要辦理海關(guān)HS編碼的備案工作，可以根據(jù)以下步驟進(jìn)行操作：

1. 根據(jù)商品特性選擇正確的HS編碼

首先需要根據(jù)您的商品特性選擇正確的HS編碼，可以查詢海關(guān)發(fā)布的HS編碼分類信息進(jìn)行查詢，也可以尋求專業(yè)的HS編碼查詢服務(wù)。

2. 登錄中國(guó)海關(guān)公共服務(wù)平臺(tái)

進(jìn)入中國(guó)海關(guān)公共服務(wù)平臺(tái)（https://pub.customs.gov.cn/），使用您的個(gè)人賬戶進(jìn)行登錄或者注冊(cè)，注冊(cè)過程需要輸入您的個(gè)人或者企業(yè)實(shí)名信息。

3. 進(jìn)入備案系統(tǒng)進(jìn)行備案申請(qǐng)

進(jìn)入海關(guān)備案系統(tǒng)，選擇您要去申請(qǐng)備案的商品種類和HS編碼，填寫備案信息，必要時(shí)上傳相關(guān)物品照片和說明材料。保證備案信息的真實(shí)性和準(zhǔn)確性。

4. 繳納費(fèi)用并等待審核

提交備案申請(qǐng)后，按照要求繳納備案費(fèi)用，在空過程中等待海關(guān)進(jìn)行審核，審核結(jié)果將通過應(yīng)用系統(tǒng)通知或郵寄等方式進(jìn)行發(fā)送。

5. 完成備案并辦理相關(guān)手續(xù)

如果審核通過，您將獲得HS編碼備案證書等材料，可以憑證進(jìn)行相關(guān)申報(bào)和處理手續(xù)。如果審核不通過，您需要根據(jù)審核結(jié)果進(jìn)行修改或者重新申請(qǐng)備案。