一、各位大神，我想問問有人知道麗普司肽的面膜和凍干粉么？我用了真心不錯。但是我想問問用過的大神么，這個

我也沒用過，我用的香港七老純中藥產(chǎn)品，無激素?zé)o副作用，孕婦都可以用的

二、氨基酸縮合成肽是可逆嗎

不是可逆的。

可逆反應(yīng)是：在相同條件下，反應(yīng)無法完全進行到底，反應(yīng)物與生成物可以互換的化學(xué)反應(yīng)。

氨基酸縮合成肽 與 多肽的水解 所需的酶不同。

所以不是一個可逆反應(yīng)。

三、前胰島素原信號肽的主要特征是富含下列哪類氨基酸殘基?

D、疏水性氨基酸

考慮到生物膜的磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)，疏水性物質(zhì)容易通過生物膜。信號胎主要含疏水性氨基酸，從而可以引導(dǎo)分泌性蛋白至特定的細胞器，并通過膜。

四、后頸酸痛怎么辦，市面上的肽鏈真的有用么？

肽鏈沒用的，，，最好就是按摩按摩，可能是你最近又是畫圖又是做模型，過度了導(dǎo)致的吧，注意休息多按摩按摩就好了。

五、多肽鏈中的二面角ψ和φ中的兩個面都在哪里呀，請各位大神指點迷津

多肽鏈折疊的空間限制

（一）肽平面與α-碳原子的二面角（ψ和φ）

肽鍵是一種酰胺鍵，通常用羰基碳和酰胺氮之間的單鍵表示，主鏈上三種鍵（Cα-C，C-N和N-Cα）是單鍵，所以原則上可繞軸自由旋轉(zhuǎn)，但酰胺氮上的孤對電子與羰基氧具有明顯的共軛作用。共扼的結(jié)果：C-N鍵具有40%雙鍵的性質(zhì)，C=O具有40%單鍵的性質(zhì)，限制了C-N鍵的自由旋轉(zhuǎn)。

α-碳原子的二面角（ φ；ψ）決定了相鄰肽單位的相對位置，許多α-碳原子成對的二面角決定了多肽鏈主鏈骨架的構(gòu)象，因此多肽鏈住鏈的構(gòu)象都用φ和ψ二面角來描述。

理論上推測α-碳原子的兩個單鍵可以在-180o與+180o間自由旋轉(zhuǎn)，蛋白質(zhì)會有無數(shù)構(gòu)象，但實際上蛋白質(zhì)的空間構(gòu)象數(shù)目很少，往往具有一種或幾種具有生物學(xué)活性的構(gòu)象， 因為α-碳原子上的兩個單鍵的旋轉(zhuǎn)受多種因素限制。

（二）可允許的φ和ψ值:拉氏圖

α-碳原子的二面角允許的范圍時多少,印度學(xué)者Ramachandran G N等人根據(jù)原子的范德華半徑確定了非鍵合原子間德最小接觸距離(允許距離).

根據(jù)此最小接觸距離，確定哪些成對二面角（ φ和ψ）所規(guī)定的兩個相鄰肽單位的構(gòu)象是允許的，哪些是不允許的，并在橫坐標（ φ）對縱坐標（ ψ ）所作的φ-ψ圖上標出。該圖叫拉氏圖。

四、二級結(jié)構(gòu)：多肽主鏈的局部規(guī)則構(gòu)象

主要有a-螺旋、b-折疊、b-轉(zhuǎn)角和無規(guī)則卷曲。

（一）a-螺旋

1、α-螺旋結(jié)構(gòu)是1950年P(guān)auling L等人提出的,是纖維狀蛋白和球狀蛋白中均存在的結(jié)構(gòu).

2、螺旋中每個α-碳的二面角φ和ψ分別在-57o和-47o附近,多肽鏈中的各個肽平面圍繞同一軸旋轉(zhuǎn)，螺旋一周，沿軸上升的距離即螺距為0.54nm,含3.6個氨基酸殘基；兩個氨基酸之間的軸心距為0.15nm.每個氨基酸殘基的傾角為100度.

3、氨基酸的R基伸向外側(cè),如果R基不計算在內(nèi),螺旋的直徑為0.5nm.

4.相鄰的兩個螺旋圈間形成氫鍵.氫鍵的取向幾乎與軸平行，第一個氨基酸殘基的酰胺基團的-CO基與第五個氨基酸殘基酰胺基團的-NH基形成氫鍵。氫鍵的通式:

5、天然蛋白質(zhì)有的為右手螺旋,有的為左手螺旋,但天然蛋白質(zhì)絕大多數(shù)為右手螺旋.左手螺旋很少。

6、多肽鏈在形成螺旋時具有協(xié)同性,一旦形成了一圈α-螺旋隨后的氨基酸殘基形成螺旋將即容易又快速.

7.、α-螺旋是不對稱分子,具有旋光能力.是α-碳原子的不對稱性和α-螺旋構(gòu)象的不對稱性的總反映.

8、非典型的螺旋結(jié)構(gòu)

天然蛋白質(zhì)還有許多非典型的螺旋結(jié)構(gòu),為了表示螺旋結(jié)構(gòu),常采用一種表示方法:ns.n表示螺旋每上升一圈的氨基酸殘基數(shù),s表示H鍵封閉環(huán)內(nèi)參與共價結(jié)構(gòu)的原子數(shù), 典型的α-螺旋結(jié)構(gòu)表示為3.613. 非典型的螺旋有3.010、4.416.

9、影響a-螺旋穩(wěn)定因素

穩(wěn)定因素是鏈內(nèi)氫鍵.氫鍵能否形成與多肽鏈的氨基酸組成有關(guān)，如果多肽鏈中出現(xiàn)脯氨酸,螺旋不能形成。

影響因素：

氨基酸R基大小,較大的氨基酸殘基的R基集中的區(qū)域,不利于α-螺旋的形成.如多具異亮氨酸由于在它的α-碳原子附近有較大的R基,造成空間阻礙,不能形成α-螺旋.

氨基酸R基的帶電情況,如在pH7時,多聚丙氨酸能形成α-螺旋,多聚賴氨酸則不能.在pH13時多聚賴氨酸能自發(fā)形成α-螺旋.

脯氨酸和羥脯氨酸存在時,不能形成α-螺旋.因為脯氨酸和羥脯氨酸的α-碳原子和氨基參與R基吡咯環(huán)的形成,在形成肽鍵后無多余的H參與氫鍵的形成.

（二）b-折疊 (b-片或b-構(gòu)象) b-pleated sheet

1、b-折疊是由兩條或多條幾乎完全伸展的肽鏈平行排列，肽鏈的主鏈呈鋸齒狀折疊構(gòu)象,Cα-位于鋸齒的頂角。R與折疊面垂直。

2、b-折疊有兩種類型。一種為平行式，即所有肽鏈的N-端都在同一邊。另一種為反平行式，即相鄰兩條肽鏈的方向相反。反平行的結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定.

3、 b-折疊中的每條多肽鏈叫b-股， b-折疊也具有重復(fù)結(jié)構(gòu)，重復(fù)單位含2個氨基酸殘基。反平行中的重復(fù)周期長度為0.7nm（每個氨基酸殘基長0.35nm )，平行的為0.65nm(每個氨基酸殘基長0.325nm）

4、穩(wěn)定b-折疊力主要是鏈間氫鍵，幾乎所有肽鍵都參與鏈內(nèi)或鏈間氫鍵的交聯(lián)，在反平行中氫鍵的取向與鏈的長軸接近垂直。

5、如果,多肽鏈的氨基酸殘基側(cè)鏈過大,且?guī)в型N電荷時,β-折疊不能形成.

6、平行比反平行的β-折疊更規(guī)則，平行的所含的β-股往往大于5個，反平行的可以只有2個β-股組成。

7、在纖維狀蛋白質(zhì)中的β-折疊片主要是反平行式，在球狀蛋白質(zhì)中，平行和反平行的同時存在。

（三）β-轉(zhuǎn)角（β-turn）

為了緊緊折疊成緊密的球蛋白，多肽鏈常常反轉(zhuǎn)方向形成發(fā)夾形狀穩(wěn)定這個結(jié)構(gòu)的是氫鍵，是第一個氨基酸的羰基氧與第四個氨基酸的氨基氫形成氫鍵。

β-轉(zhuǎn)角經(jīng)常出現(xiàn)在連接反平行β-折疊片的端頭。

脯氨酸和甘氨酸常出現(xiàn)在轉(zhuǎn)角處。

（四）無規(guī)則卷曲

泛指那些不能被歸入明確的二級結(jié)構(gòu)如折疊和螺旋的多肽區(qū)段，無規(guī)則卷曲經(jīng)常構(gòu)成酶的活性部位和其它蛋白質(zhì)的特異功能部位，當?shù)鞍踪|(zhì)的無序結(jié)構(gòu)處于某一狀態(tài)時可能是無序的,在另一狀態(tài)時又是有序的,這在厲行功能方面是有意義的。